WELKOM OP DE WEBSITE VAN DE
VERENIGING VAN TIETZE- EN
COSTOCHONDRITISPATIËNTEN
De eerste versie van de website in 2000, was een persoonlijk initiatief van de oprichter en latere voorzitter Arno G. Hol.
Na oprichting van de vereniging in 2004, werd deze website tevens de verenigingswebsite.
(versie 19 augustus 2010)
De vereniging van Tietze- en costochondritispatiënten Nederland is opgericht op 3 mei 2004 en is op 26 oktober 2007 aangesloten bij de Reumapatiëntenbond.
Via deze website wil het verenigingsbestuur o.a. bereiken dat:
-
patiënten (leden) bij wie de diagnose Tietze of costochondritis is gesteld, goed geïnformeerd worden over de aandoeningen;
-
ervaringen met hen worden gedeeld;
-
patiënten bij wie die diagnose nog niet is gesteld en die net als vele anderen nog zoekende zijn, geholpen worden bij het verkrijgen van de juiste en voor hen geldende informatie;
-
patiënten inzien dat lid worden van de vereniging in hun belang is;
-
medici meer inzicht krijgen in de aandoeningen en de gevolgen daarvan voor patiënten.
Uiteraard zal ze alle bekende informatie over deze aandoening en alles wat daarmee gepaard gaat aan haar leden verschaffen.
Kijk voor de belangrijkste doelstellingen van de Vereniging van Tietze- en costochondritispatiënten Nederland op de pagina "Patiëntenvereniging"
Auteursrecht:
Behoudens de in of krachtens de Auteurswet van 1912 gestelde uitzonderingen, rust op deze informatie auteursrecht. Er mag dan ook niets van de website worden gebruikt, gewijzigd, vereenvoudigd, opgeslagen in een geautomatiseerd- of ander gegevensbestand, of openbaar gemaakt, in enige vorm of enige wijze, hetzij elektronisch, mechanisch, door fotokopieën, opnamen of enige andere manier, zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van het bestuur.
Privacy beleid:
Persoonsgegevens worden nooit gebruikt voor commerciële doeleinden, noch worden ze aan derden ter beschikking gesteld. Wie geen prijs stelt op toezending van actuele Tietze informatie, kan dit melden.
|