Inleiding:
U kunt binnen het onderwerp "Uitwisselen ervaringen" aansnijden wat u maar kwijt wilt, of waarover u graag een reactie van anderen wilt. Binnen het onderwerp "De patiëntenvereniging" kunt u met anderen discusseren over uw ervaringen met de vereniging of het bestuur. U kunt ook uw reactie achterlaten op een bericht van een ander. Wilt u direkter en persoonlijk contact met het bestuur, maak dan gebruik van de pagina "Contact met de vereniging".
Zijn er meerdere leden op de website online, dan heeft u via de pagina "chatbox", directer contact met elkaar en zijn er snellere reacties mogelijk.
Meldt u s.v.p. schokkende-, provocerende-, kwetsende-, beledigende en soortgelijke teksten, zodat deze kunnen worden verwijderd. De verantwoordelijke deelnemer wordt geblokkeerd en hier niet meer toegelaten. Correspondentie daarover is niet mogelijk. Hier kunt u een bericht achterlaten voor het bestuur. Het is leerzaam voor het bestuur om te weten wat voor u belangrijk is en welke rol het bestuur en de vereniging ( u dus ook) daarin volgens u kan vervullen. Hier kunt u uw persoonlijke ervaringen met Tietze of costochondritis met anderen delen, bijvoorbeeld:
- Wat zijn de effecten die uw aandoening heeft in uw privé leven of op uw werk?
- Wat kunt u bijvoorbeeld nog wel en wat niet meer?
- Welke therapie en behandelingen heeft u ondergaan en welke medicatie gebruikt u? etc.
|